技术文章

Technical articles

当前位置:首页技术文章红外分光光度计在有机分析方面的应用

红外分光光度计在有机分析方面的应用

更新时间:2020-04-02点击次数:720

1.化合物中各原子团组合分列环境,是同中出现的特性官能团来确定的      
  (1)溴化四氯化对位甲酚的布局,已往实行以为它有三种大概的布局,但未能辨别确定,现颠末证明只有一种布局。
  (2)二分子醛缩合醇酮,应为I式。若I式R换成吡啶基,则化学性子和I却不雷同了,它具有烯二醇式的反响如II式。但是在极烯的溶液中,也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带,却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。 (I)羟酮式    (II)烯二醇式

2.异构体的测定——可判定立体异构体和同分异构体   
  (1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团分列次序因无对称中央,故C=C双键在1630cm(-1),724cm(-1),而反式的C=C在较高频率。  
  (2)同分异构体的判定——900~660cm(-1)区内可看到苯环代替位置差另外同分体。 
  如二甲苯三个异构体的吸取谱带很不雷同。邻位在742cm(-1),间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强,它的C=C双键(苯骨架)在1500cm(-1)变小,而且600cm(-1)谱带消散。
  又如正丙基、异丙基、叔丁基由中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸取带,则表现为正丙基;若在1375cm(-1)出现相称强度的双峰,则为异丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带,则为叔丁基。
  乙醇和甲醚的分子式*雷同C2H6O,乙醇有羟基吸取带在3500cm(-1),C-0伸缩振动在1050~1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸取。它的di一强1150~1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。

3.化学反响的查抄——一个化学反响是否已举行*,可用查抄,这是因质料和预期的产品都有其特性吸取带

  比方氧化仲醇为酮时,质料仲醇的羟基吸取应消散,酮的羰基171cm(-1)应在产品中出现才反响举行*。  

 

4.未知物分析——可先将未知物分散提纯,作元素分析,写出分子式,盘算不饱和度

  从可得到此未知物重要官能团的信息,确定它是属于哪种化合物。联合紫外、核磁等可判定此化合物的布局。 北京恒瑞鑫达科技有限公司是集专业设计、开发、生产与销售于一体的高新技术股份制企业,专注于新型材料试验机的研制、材料检测技术的提高及材料试验方法的创新,是国内的材料试验检测仪器的生产企业。恒瑞鑫达以精美的产品、*的技术、精良的品质、精心的服务赢得了广大用户和*,产品全国,拥有一大批国内外科研院所及企业用户,是国内试验机行业发展速度zui快的企业之一

Baidu
map